Welkom op mijn site

Hallo allemaal, ik ben Monique, en ik lijd aan Trichotillomanie.
Dit is een stoornis waarbij ik dwangmatig hoofdharen eruit trek, en om dat te verbergen voor de buitenwereld draag ik een haarwerk.
Ik heb deze site gemaakt om meer bekendheid te geven aan Trichotillomanie.
Er is nog maar heel weinig bekend over deze Impuls-controle-stoornis, aandoening, ziekte, tic of hoe je het maar noemen wilt. Er is ondertussen al wel meer aandacht over geweest in de media, maar dat is nog lang niet genoeg.
Ik wil graag mijn verhaal vertellen en hoop dat ik hiermee anderen op een of andere manier kan helpen.
Ik kort Trichotillomanie vanaf hier af tot TTM.
Ik ben geen dokter, maar veel van wat hierna te lezen valt komt uit mijn eigen ervaring met TTM.

Mijn verhaal

Ik lijd aan Trichotillomanie vanaf mijn 8ste jaar.
Ik draaide met mijn vinger door mijn haar en draaide door tot ik er een klein plukje haar mee eruit draaide.
Al gauw had ik een kale plek ter grootte van een rijksdaalder.
Gevolg was dat mijn lange haren kort werden geknipt en een scheiding erin werd gedaan om de kale plek te verbergen.
Helaas is het niet bij die ene plek gebleven..
Een paar jaar later, toen ik ongeveer 12 jaar was waren de plekken zo groot geworden dat ik ze helemaal niet meer kon camoufleren.
Ik ging toen op aanraden van de huisarts een hoofddoekje dragen, de plekken waren niet meer zichtbaar maar nu kon ik ongestoord verder gaan met plukken, juist omdat niemand het meer zag.
Het hoofddoekje heb ik gedragen tot ik 16 jaar was, toen ging het een heel stuk beter en kreeg ik weer een mooie bos terug. Maar lang heeft deze goede periode niet geduurd en ben ik met 18 jaar een haarwerk gaan dragen om zo beter voor de dag te komen vanwege school, stageplaatsen en werk dat ik ging doen.
Pas in 1995 kreeg ik een naam voor wat ik deed....TRICHOTILLOMANIE....en ik hoorde dat er meer mensen waren die het hadden.
Dat deed me goed om te horen en graag zou ik lotgenoten vinden, maar ook dat zou nog lange tijd op zich laten wachten.
In 2000 kreeg ik een pc en internet en toen typte ik eens het woord Trichotillomanie in, ik wist niet wat ik zag...zo veel sites, maar de meeste sites waren in het engels en daarom besloot ik zelf een website te maken.
Mijn eerste en tweede website zijn al lange tijd niet meer online, daarom werd het tijd voor een hele nieuwe, deze site dus.
Nu leven we dus in 2005, en ben ik moeder van 2 kinderen, ben nog steeds niet pluk-vrij, heb vele lotgenoten gevonden en heb er enkelen van ontmoet en ben ik zelf meerdere keren in de media verschenen om Trichotillomanie uit de donkere hoek te halen.
Om al die anderen die nog denken de enigste te zijn met TTM, te laten weten dat ze niet alleen zijn...

You are viewing the text version of this site.

To view the full version please install the Adobe Flash Player and ensure your web browser has JavaScript enabled.

Need help? check the requirements page.


Get Flash Player